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《药品注册管理办法》(局令第17号) 附件一:中药、天然药物注册分类及申报资料要求
《药品注册管理办法》(局令第17号)
关于印发《药物非临床研究质量管理规范检查办法(试行)》的通知(2005-3-1)
关于印发《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的通知(2005-2-28)
关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通告(2005-2-24)
关于印发《食品安全监管信息发布暂行管理办法》的通知2004-12-26
关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知(2004-11-22)
关于征求对2005版《医疗器械分类目录》意见的函(2004-11-5-05)
关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知(2004-10-25)
关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知(2004-10-19)
关于公布盐酸林可霉素注射液等155个品种换发药品批准文号目录的通知
关于印发《药品安全信用分类管理暂行规定》的通知(2004-9-29)
《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)(2004-8-26)
关于印发《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》的通知(2004-8-16)
《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)(2004-8-15)
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