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关于印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则的通知
关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知
关于印发《非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标志管理办法》的通知
关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
关于《药用辅料管理办法》（征求意见稿）网上征求意见的函
《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附件1：医疗机构制剂许可证申请表
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附件2：《医疗机构制剂许可证》编号方法及代码
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附件3：《医疗机构制剂许可证》中配制范围分类及填写规则
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附件4：医疗机构中药制剂委托配制申请表
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件五：药品再注册申报资料项目
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件三：生物制品注册分类及申报资料要求
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件二：化学药品注册分类及申报资料要求
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