首页 新药资讯 企业信息 供求信息 新药转让 新药论坛 网站资料库 关于我们 联系我们
 
 
 
  会员代号
  密 码
  找回密码
 
标准求助
新利司他
替诺福韦
来曲唑
布替萘芬
进入论坛>>
药政法规   新药公告   国内期刊   国外期刊   文献检索   指导原则    
下一页>>
关于印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》等6个技术指导原则的通知
关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知
关于印发《非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标志管理办法》的通知
关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
关于《药用辅料管理办法》（征求意见稿）网上征求意见的函
《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号）
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附件1：医疗机构制剂许可证申请表
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附件2：《医疗机构制剂许可证》编号方法及代码
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附件3：《医疗机构制剂许可证》中配制范围分类及填写规则
《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） 附件4：医疗机构中药制剂委托配制申请表
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件五：药品再注册申报资料项目
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件三：生物制品注册分类及申报资料要求
《药品注册管理办法》（局令第17号） 附件二：化学药品注册分类及申报资料要求
下一页>>
 
关于我们 公司动态 人才招聘 联系我们
Copyright 2002 All rights reserved 版权所有:安徽省新星药物开发有限责任公司. 皖ICP备05001206号